伊朗努尔新闻网：据伊朗国家科学基金会（INSF）称，中风是影响社会人们的最大问题和疾病之一，其并发症是长期出现的。研究人员正在寻找减少其并发症的解决方案，伊朗国家科学基金会支持该领域的项目。
博士论文形式的项目标题是研究 miRNA-149-5p 给药对改善大鼠中风模型神经功能缺陷的潜在预处理效果。 Mohammadreza Bigdeli 负责该项目，Samira Vahidi 在伊朗国家科学基金会的支持下完成了该项目。
拥有塔比亚特莫达雷斯大学生理学博士学位的巴格达利解释了这个项目：脑卒中是最常见的脑血管疾病，也是首要的公共卫生问题，具有发病率高、死亡率高、发病急、进展快、后果严重的特点。不幸的是，其发病率正在增加。
中风是第二大死亡原因，也是导致身体残疾的主要原因。全球每年约有 1500 万人患有中风，约 500 万人死亡。根据潜在的病理学，中风可分为缺血性或出血性中风。
85%的中风是缺血性中风，而出血性中风则占15%。最近，在理解中风的病理生理机制方面取得了重大进展，特别是缺血性中风。
尽管过去 30 年中风病理生理学领域已经发展了大量知识；尽管如此，唯一的治疗方法是使用组织纤溶酶原激活剂药物。然而，由于用药时间限制和副作用，只有5%~10%的缺血性中风患者能够利用它。
另一方面，对缺血性中风进行有效的神经保护是一种极好的方法，但尚未取得成功。然而，几种治疗方法，包括医学和外科手术，正在研究中，并且 miRNA 的使用也包括在该领域。
将 miRNA 转移至细胞的重要且新的方法之一是使用慢病毒。这些病毒被称为转移基因和miRNA的高效载体，可以稳定、高效地将遗传物质转移至靶细胞。慢病毒的使用在基因治疗中非常重要，因为这些载体能够高效地将miRNA转移至靶细胞，并可有效用于改善中风引起的神经功能缺损。
此外，慢病毒由于能够将基因转移到细胞中，因此成为治疗包括缺血性中风在内的各种疾病领域的有效研究和开发工具。该技术可以帮助设计和开发新药，以减少中风引起的并发症并提高患者的生活质量。
尽管miR-149-5p对参与增殖或凋亡的多种基因具有多重作用，但迄今为止它尚未充分用于改善中风引起的神经功能缺损。因此，用它来改善中风引起的并发症似乎显得尤为重要。这项研究可用于制造治疗缺血性中风引起的并发症的有效药物。
伊朗国家通讯社